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Die Lymphselbsthilfe e. V. ist der Bundesverband für Betroffene von lymphostatischen Erkrankungen in Deutschland und wurde 2012 gegründet. Wir sind gemeinnützig, arbeiten ehrenamtlich und vertreten die Interessen von Betroffenen mit Lip- und Lymphödemen und verwandten Erkrankungen im gesamten Bundesgebiet im Rahmen unserer Kraft, Zeit und finanziellen Möglichkeiten.

Mitgliedsantrag herunterladen

Unsere Ziele

  • Anerkennung von Lip- und Lymphödemen als chronische Erkrankungen
  • Bessere Aufklärung und Therapie für uns Betroffene, um die Akzeptanz der Erkrankung zu steigern
  • Mehr Ärzte mit lymphologischem Fachwissen
  • Erforderliche Therapien und Hilfsmittel im Heilmittelkatalog und Hilfsmittelverzeichnis klar regeln
  • Vernetzung aller Betroffenen in Deutschland.

Werden auch Sie Mitglied, wir brauchen Sie!
Nur gemeinsam sind wir stark!

Wir bieten

  • Wir vertreten Ihre Interessen im Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA) bei Leitlinien und in der Politik.
  • Sie bekommen unser Lymphselbsthilfe-Magazin 2x pro Jahr kostenlos zugesandt.
  • Sie erhalten Tipps und Tricks durch ausführliche Informationsbroschüren zum Umgang mit dem Lymphödem. Demnächst erscheint die Broschüre zum Lipödem.
  • Wir informieren Sie auf unserer Website lymphselbsthilfe.de, per Facebook, Instagram und über unseren mitgliedereigenen YouTube-Kanal.
  • Sie nehmen kostenlos am Lymphselbsthilfetag mit Vorträgen und Workshops teil. Dieser findet jedes Jahr in einer anderen Region im ganzen Bundesgebiet statt.
  • Wir bieten Selbstmanagementkurse “Gesund & Aktiv Leben mit Lip- & Lymphödem” (GALLILY) als 1- bis 4-Tages-Workshops an, in denen die Fragen der Patienten beantwortet werden, sie sich mit anderen Betroffenen austauschen können und sie selbst Kompetenz erlangen. Diese Workshops sind für Sie vergünstigt.
  • Nutzen Sie kostenlos den regelmäßigen Austausch mit Fachexperten und anderen Betroffenen in unseren Online-Seminaren.
  • Als Selbsthilfegruppenverantwortlicher oder Interessentin zur Neugründung unterstützen wir Sie bei konkreten Fragen persönlich und veranstalten einmal im Jahr einen Erfahrungsaustausch.
  • Wir lassen Sie mit Ihrer Erkrankung nicht allein, über aktuelle Entwicklungen halten wir Sie per Mail auf dem Laufenden.
  • Bei Fragen können Sie sich an uns wenden: per Kontakttelefon, -formular oder per Mail.
  • Sie werden über neue Veranstaltungen vorab per Mail informiert und können sich bevorzugt anmelden.

Werden auch Sie Teil unseres bundesweiten Netzwerkes an Betroffenen, Selbsthilfegruppen und Förderern (Ärzten, Therapeuten, Sanitätshäusern und Herstellern), die sich die bessere Versorgung von Betroffenen mit lymphostatischen Erkrankungen zum Ziel gesetzt haben.

Den ausgefüllten Mitgliedsantrag können Sie per Mail an: info@lymphselbsthilfe.de

oder per Post an folgende Adresse schicken:

Lymphselbsthilfe e. V.
Jane-Addams-Straße 7
91074 Herzogenaurach

Sie können uns auch über eine Spende unterstützen!



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